1.食品安全標準管理辦法

2023年11月29日，國家衛(wèi)生健康委員會公布《食品安全標準管理辦法》（國家衛(wèi)生健康委員會令第10號），自2023年12月1日起施行。

《食品安全標準管理辦法》與《食品安全國家標準管理辦法》相比，調(diào)整了制定目的和范圍，強調(diào)落實“最嚴謹?shù)臉藴省币?，明確食品安全標準包括食品安全國家標準和食品安全地方標準。并從立項、起草、審查、公布、修訂和跟蹤評價各環(huán)節(jié)，突出強調(diào)了以風險評估為科學依據(jù)、明確標準研制內(nèi)容、嚴格項目承擔單位技術(shù)能力要求、優(yōu)化委員會審查機制和提升審查效能等相應(yīng)重點措施。增加標準實施過渡期、標準修改單等方式要求。同時，明確了地方標準職責和備案要求等，明確了地方標準與國家標準銜接要求。

2.食品經(jīng)營許可和備案管理辦法

2023年6月15日，國家市場監(jiān)督管理總局公布《食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第78號），自2023年12月1日起施行。

新規(guī)與其替代的《食品經(jīng)營許可管理辦法》相比，進一步明晰辦理食品經(jīng)營許可的范圍和無需取得食品經(jīng)營許可的具體情形。其中，僅銷售預包裝食品的經(jīng)營企業(yè)無需取得食品經(jīng)營許可。為與上位法保持一致，新規(guī)將第三十五條“僅銷售預包裝食品”由許可管理改為備案管理。第五條及第六章作為僅銷售預包裝食品備案的專門條款和章節(jié)，明確備案范圍、備案主體資質(zhì)要求和備案信息公示等內(nèi)容。 

另外，新規(guī)在推進信息化建設(shè)的基礎(chǔ)上，也進一步簡化了流程，壓減了時限。規(guī)定縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當通過食品經(jīng)營許可和備案管理信息平臺實施食品經(jīng)營許可和備案全流程網(wǎng)上辦理。并在自受理申請之日起十個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。

3.定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法

2023年3月16日，國家市場監(jiān)督管理總局公布《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第70號），于2023年6月1日起正式施行。

新規(guī)明確，要求按照JJF 1070《定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則》等系列計量技術(shù)規(guī)范進行檢驗。還將關(guān)于商品包裝尺寸的規(guī)定進行了刪除。

新規(guī)修改了法定計量單位的相關(guān)要求。將附件1－法定計量單位的選擇進行了修改。將質(zhì)量中的“Q＜1000克”細分為“Q＜1克；1克≤Q＜1000克”；將“體積”改為“體積（容積）”，增加“體積（固體）”相關(guān)的計量單位；將長度中的“Q＜100厘米”細分為“Q＜1毫米；1毫米≤Q＜100厘米”，并增加長度的備注。此外，還明確了定量包裝商品生產(chǎn)企業(yè)自我評價和自我聲明的制度和違法情形等相關(guān)法律責任。

為了保障國家糧食安全，提高防范和抵御糧食安全風險能力，加強糧食流通領(lǐng)域質(zhì)量安全監(jiān)督管理，《中華人民共和國糧食安全保障法》（主席令第十七號）和《糧食質(zhì)量安全監(jiān)管辦法》（國家發(fā)展和改革委員會令第4號）相繼公布。

《糧食安全保障法》在有關(guān)構(gòu)建糧食供給保障體系的規(guī)定中明確提升糧食質(zhì)量安全的要求；規(guī)定糧食加工經(jīng)營者應(yīng)當執(zhí)行國家有關(guān)標準，不得摻雜使假、以次充好，對其加工的糧食質(zhì)量安全負責，接受監(jiān)督；規(guī)定增加優(yōu)質(zhì)、營養(yǎng)糧食加工產(chǎn)品供給。此外，還明確給出糧食的定義，進一步明確雜糧范圍。

《糧食質(zhì)量安全監(jiān)管辦法》則是完善糧食流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全管理規(guī)定。對糧食質(zhì)量安全檢驗監(jiān)測體系建設(shè)進行強化，同時細化了監(jiān)督管理工作和完善法律責任。

1.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法

2023年11月28日，國家市場監(jiān)督管理總局修訂公布《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》，于2024年1月1日起正式施行。

為進一步完善特醫(yī)食品注冊管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全，新規(guī)明確7種產(chǎn)品不予注冊的情形；在注冊證書中增加“產(chǎn)品其他技術(shù)要求”項目，進一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效；突出標簽和說明書特點和禁止性要求；加嚴加大違規(guī)行為處置力度。在優(yōu)化營商環(huán)境方面，優(yōu)化現(xiàn)場核查流程，細化現(xiàn)場核查內(nèi)容；壓縮臨床試驗核查時限，提高審評審批時效；明確電子證書法律效力等。

2.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法

為加強嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理，2023年7月10日，市場監(jiān)管總局修訂公布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》，自2023年10月1日起實施。

新規(guī)嚴格配方注冊，明確禁止變相分裝和8種不予注冊的情形，并細化注冊現(xiàn)場核查、抽樣檢驗要求，提高審評工作透明度。規(guī)范標簽標識，明確產(chǎn)品名稱中有動物性來源字樣的，其生乳、乳粉、乳清粉等乳蛋白來源應(yīng)當全部來自該物種，并增加了標簽中禁止標示的內(nèi)容。

3.保健食品標志規(guī)范標注指南

2023年12月22日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品標志規(guī)范標注指南》（簡稱《指南》），指導保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者進一步規(guī)范標注保健食品標志，正確引導消費，營造更加公平有序的市場秩序。

《指南》明確，保健食品標志應(yīng)當規(guī)范標注，并對其標注的大小及位置、圖形比例等內(nèi)容進行細化要求，同時明確印刷顏色要求。按照《指南》規(guī)范標注保健食品標志，生產(chǎn)經(jīng)營者可在生產(chǎn)經(jīng)營場所、專區(qū)專柜等位置使用保健食品標志。另外，保健食品注冊證書或備案憑證持有人、生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當切實落實食品安全主體責任。